По словам Кейт Киньонес
CNA Staff, Jun 3, 2025 /. 14:20 pm
В понедельник высшее должностное лицо Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) подтвердило, что организация проведет проверку препарата для прерывания беременности мифепристон после нескольких недавних исследований, поставивших под сомнение безопасность препарата.
Комиссар FDA Марти Макари заявил о своей "приверженности" проведению проверки в письме от 2 июня на имя сенатора от штата Миссури Джоша Хоули, который открыто выступал за пересмотр правил безопасности абортивных таблеток.
"Как и в случае со всеми препаратами, FDA продолжает внимательно следить за постмаркетинговыми данными о безопасности мифепристона для медикаментозного прерывания беременности на ранних сроках", - написал Макари.
Макари отметил, что он "готов провести обзор мифепристона и работать с профессиональными учеными агентства, которые изучают эти данные".
Письмо следует за обещанием министра здравоохранения и социальных служб США Роберта Кеннеди-младшего, который на слушаниях в прошлом месяце заявил, что поручил Макари провести "полный обзор" абортивной таблетки после доклада, показавшего, что более чем у каждой десятой женщины химические аборты вызывают побочные эффекты.
Первое в своем роде исследование, опубликованное Центром этики и общественной политики 28 апреля, изучило записи государственных медицинских страховок и обнаружило, что около 11 % женщин страдают хотя бы от одного "серьезного побочного явления" в течение 45 дней после приема мифепристона для аборта.
Из 865 727 пациенток в период с 2017 по 2023 год, согласно исследованию, более 4,7 % были вынуждены посетить отделение неотложной помощи в связи с абортом, более 3,3 % пострадали от кровотечения и более 1,3 % получили инфекцию.
Тысячи человек были госпитализированы, более 1000 потребовалось переливание крови, сотни пострадали от сепсиса. Почти у 2 000 были другие опасные для жизни побочные эффекты.
Кристан Хокинс, президент организации "Студенты за жизнь Америки" и "Студенты за жизнь", отметил подтверждение результатов проверки, сказав: "Это в письменном виде".
"Пора провести проверку, восстановить основные протоколы безопасности, чтобы спасти женщин, и изъять из продажи, чтобы спасти сотни тысяч жизней!" - заявила она в посте на сайте X.
Директор по юридическим вопросам и политическим консультантам организации "Сьюзан Б. Энтони за жизнь Америки" Кэти Гленн Дэниел отметила подтверждение, поблагодарив "сенатора Хоули за его лидерство в обеспечении обязательства FDA провести полную проверку безопасности препаратов для аборта".
"Мы рады тому, что FDA вновь изучает данные под новым руководством после того, как администрация Байдена безрассудно раздула нерегулируемый рынок лекарств, отменив требования к выдаче препаратов на руки", - сказала Гленн Дэниел в интервью CNA.
Гленн Дэниел особо отметила недавнее рецензируемое исследование Института Шарлотты Лозиер, которое опровергло утверждение абортивной индустрии о том, что медикаментозный аборт "безопаснее тайленола"."
"Хотя абортивная индустрия и политики-демократы продвигают развенчанное утверждение о том, что эти препараты "безопаснее тайленола", растущие данные показывают, что они гораздо опаснее, чем рекламируется", - сказала она.
Институт Шарлотты Лозьер опубликовал свою рецензируемую статью в журнале BioTech, опровергающую "широко используемый тезис" индустрии абортов о том, что абортивные препараты безопаснее тайленола.
"Даже в корпоративных СМИ появились сообщения о том, что за последние годы по меньшей мере три женщины умерли после абортов, вызванных лекарственными препаратами", - добавил Гленн Дэниел.
(Продолжение истории ниже)
Молодая женщина из Джорджии по имени Эмбер Турман умерла в возрасте 28 лет в 2022 году после госпитализации из-за инфекции, возникшей после приема таблеток для аборта. Ткани ее умерших детей - нерожденных близнецов - остались в ее матке, вызвав инфекцию. Когда она обратилась в отделение неотложной помощи, врачи не смогли быстро прооперировать ее, и она умерла.
В то время как некоторые новостные издания обвиняли государственную защиту нерожденных детей, врачи из Американской ассоциации акушеров и гинекологов, выступающих за жизнь, утверждали, что причиной ее смерти стали побочные эффекты от абортивных таблеток и врачебная халатность.
По данным Института Шарлотты Лозиер, все штаты, поддерживающие жизнь, разрешают аборты в случаях, угрожающих жизни, и позволяют врачам лечить женщин с неотложными состояниями беременности в соответствии с их медицинским заключением.
Химический аборт проводится с помощью двух таблеток. Первая таблетка, мифепристон, убивает нерожденного ребенка, блокируя гормон прогестерон, что прекращает снабжение ребенка кислородом и питательными веществами. Вторая таблетка, мизопростол, принимается через 24-48 часов после мифепристона, чтобы вызвать схватки и изгнать тело ребенка.
Химические аборты составляют около половины абортов в Соединенных Штатах каждый год. Прогестерон, гормон естественного происхождения, может быть использован для обратного действия мифепристона, если принять его вскоре после этого.
"Мы знаем, что абортивные таблетки приводят к голодной смерти младенцев. Мы знаем, что у 11 % женщин возникают осложнения после применения этой таблетки", - заявила организация Live Action на прошлой неделе. "Вопрос в том, как [эта ядовитая таблетка] до сих пор продается на рынке?"
.
